Iníciese el proceso para la cobertura de cargos vacantes y financiados de la Planta Permanente correspondientes al agrupamiento Asistencial del INCUCAI
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Apruébase la actualización de los valores de los módulos de Cardiopatías Congénitas,
Malformaciones Quirúrgicas y los módulos y prestaciones de Infarto Agudo Miocardio (IAM), pertenecientes al conjunto de Servicios de Salud de Alta Complejidad del Plan de Servicios de Salud del Programa SUMAR
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Apruébase el procedimiento de Enmienda N° 2 al contrato INLEG-2021- 99685000-APN-SES-MS correspondiente al Programa Nacional Remediar - DNMYTS
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Convenio de Colaboración para el Fortalecimiento del Sistema de Salud y de la Red de Dispositivos de Salud Mental y Consumos Problemáticos, entre el Ministerio de Salud y el Centro de Fomento Villa Elvira y Biblioteca Pública Joaquín V. González
Fuente: Boletín Oficial de la Provincia de Buenos Aires
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Provincial - Buenos Aires / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma RemeGen Co., Ltd. representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina
S.R.L. a realizar el estudio clínico denominado: Ensayo en 2 etapas multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Telitacicept comparado con placebo en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo moderado a grave
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma AstraZeneca AB representado en Argentina por Labcorp (Argentina) S.A.
a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia extendida con camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógeno oral de nueva generación) en comparación con la terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) en pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recurrencia que han completado la terapia locorregional definitiva y al menos 2 años de terapia endocrina adyuvante estándar sin recurrencia de la enfermedad
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Acéptanse los resultados del estudio de Bioequivalencia del producto Flaxvan® / Acido Valproico, comprimidos recubiertos de 500 mg, Certificado N° 40.195, Lote FX004, Vencimiento 04/2023, comparado con el producto de referencia Valcote® / Acido Valproico, comprimidos recubiertos de 500 mg, de la firma ABBOTT Laboratories Argentina S.A.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma Celgene Corporation, una compañía de Bristol Myers Squibb representado en Argentina por PPD Argentina S.A. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase 3 doble ciego y aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de la luspatercept (ACE-536) frente a placebo en pacientes con mielofibrosis asociada a neoplasia mieloproliferativa en tratamiento concomitante con un inhibidor de JAK2 y que necesitan transfusión de eritrocitos.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma Amgen, Inc. representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina S.R.L.
a realizar el estudio clínico denominado: Un estudio de mantenimiento de fase 3, multicéntrico, doble ciego para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de Rocatinlimab en sujetos adultos y adolescentes con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave (Rocket-Ascend).
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Declárase la Bioequivalencia del producto PREGANOVA / Pregabalina, cápsulas duras de 300 mg, de la firma Celnova Argentina S.A., Certificado Nº 58.916, Lote SP030740, respecto del producto LYRICA / Pregabalina, cápsulas duras de 300 mg, de la firma Pfizer S.R.L.
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
